Pricing Sign in

Role
Country
Date of registration
Address

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Legal

Privacy Policy Legal Notice

About

About FAQ Contact

Our data is continuously updated and sourced from EUDAMED, the European database for medical devices and in vitro diagnostics.

Subscribe to our monthly newsletter:

By subscribing, you accept the General Personal Data Protection Policy.

Organization name
UDI-DI code
Reference / catalog number

NA — Class I MDR by ARIES, a.s.

MD Atlas
ARIES, a.s.

EUDAMED last updated this device on May 21, 2026

NA

85900722026153N

On the marketClass I

Applicable legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Organization name: ARIES, a.s.
UDI-DI code: 08590072970209
Reference / catalog number: NA

Sign in to open the EUDAMED record

The link to the official EUDAMED page is reserved for signed-in users. Create a free account to continue.

Email

Password

No account yet?

Manufacturer information

Organization name: ARIES, a.s.
SRN: CZ-MF-000047385
Manufacturer status: Active

Related devices

NA85900722026113EOn the market NA85900722026153NOn the market NA85900722026133JOn the market NA85900722026023DOn the market Avicenum PHLEBO 140 FINE tights859007220140634On the market

Certificates

No certificates registered for this manufacturer.

No certificate references this Basic UDI-DI, because: • It does not require a certificate, or • It only requires a certificate without a Basic UDI-DI reference (e.g. a QMS certificate), or • The required certificate(s) referencing this Basic UDI-DI have not been registered yet.

Critical warnings

1 warning recorded — scroll inside the panel to see all entries.

CW999
Kdy nepoužívat: Zdravotnický prostředek ihned přestaňte používat pokud: • se objeví známky mechanického poškození (bandáž vyměňte za novou) • pozorujete zhoršení zdravotního stavu, které by mohlo mít souvislost s používáním loketní bandáže - v takovém případě se poraďte se svým ošetřujícím lékařem Kontraindikace: • onemocnění nebo poranění kůže v oblasti lokte • akutní mokvající kožní projevy • přecitlivělost na použité materiály • poruchy odtoku lymfy a nespecifické otoky měkkých tkání v oblasti lokte • poruchy citlivosti končetin, periferní neuropatie

Market distribution

Primary placement in Czechia; available across 1 country total.

Country	On market since	Until
CzechiaPrimary placement		Still on market

Device identification

Trade name: not provided
UDI-DI code: 08590072970209
Basic UDI-DI: 85900722026153N
Reference / catalog number: NA
Issuing entity: GS1

Classification

Risk category: Class I
Applicable legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Status: On the market

Device details

Quantity: 1
Additional product description: Zdravotnický prostředek určený k podpoře lokte při poúrazové a pooperační terapii, zamezení vzniku otoku a slouží jako podpora při ochablosti, zánětu nebo úrazu vazů a šlach lokte. Tato bandáž je vhodná i při sportovní aktivitě jako léčebná nebo preventivní.
Additional information URL: No additional information URL provided by the manufacturer.
Clinical sizes: L
double-sided, silicone pads, epicondylar strap
8070

EMDN nomenclature code(s)

Y060615ELBOW ORTHOSES

Compliance flags

Safety

Sterile

Single use

Contains latex

Reprocessed single-use

Direct marking

Substances

CMR substance

Endocrine disruptor

Regulatory

Annex XVI applicable

Sterilization

Lifecycle

New device

UDI-PI traceability

Batch number
Expiration date
Manufacturing date
Serial number
Software identification