Maalox RefluRAPID

Trade name

Maalox RefluRAPID

D-ITMF0000247100046A3

B-ITMF0000247100046A3

Reference / catalog number

NA

EUDAMED

Class IIa

Applicable legislation

MDD [Directive 93/42/EEC on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

40 chewable tablets of 1 g each

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• G0401ORALLY ADMINISTERED DEVICES FOR THE THERAPY OF GASTRO-INTESTINAL DISORDERS

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• CW999

  Non utilizzare in caso di grave insufficienza renale. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nei confronti dei componenti. In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico. Il prodotto può interferire con l’assorbimento di medicinali ad uso orale. Si consiglia pertanto di consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di medicinali ad uso orale, che devono in ogni caso essere somministrati ad una distanza di almeno 2 ore. Qualora non si dovesse notare alcun miglioramento dopo 7 giorni di trattamento, si consiglia di consultare il medico. Il prodotto può causare una sensazione di gonfiore. Il rispetto delle modalità d’uso riportate riduce la probabilità che accada. Questo prodotto contiene una quantità di sodio pari a circa 100 mg (4,4 mmoli) e di calcio pari a circa 36 mg (0,9 mmoli) per singola dose di assunzione (pari a 2 cpr da 1 g). Consultare il medico nel caso in cui si segua una dieta povera di sale, come ad esempio in caso di ipertensione, problemi cardiaci, epatici e renali ed in caso di ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio.