Statistics for CANFIELD ITALIA

4Total Devices

4Basic UDI-DIs

0Not destined for EU market

0Certificates

0Valid

0Expiring < 6 months

1Countries

Certificate health for CANFIELD ITALIA

No certificates registered for this manufacturer.

Devices by risk class

Device catalog for CANFIELD ITALIA

Showing 1–4 of 4 devices.

Trade name	Reference / catalog number	UDI-DI code	Quantity	Status
70071, 70373	`70071, 70373`	`80531722200134`	1	On the market
70191	`70191`	`80531722200202`	1	On the market
VTRACK	`VTRACK`	`08053172220020`	1	On the market
VIDIX	`VIDIX`	`08053172220013`	1	On the market

Device families (Basic UDI-DI) of CANFIELD ITALIA

Showing 1–4 of 4 device families.

Market presence of CANFIELD ITALIA

Devices placed in 1 country

Italy4

MD Atlas update: May 31, 2026

CANFIELD SCIENTIFIC SRL

IT-MF-000034524

Active

Address: Via Panaro, 1 41057 Spilamberto
Role: Manufacturer
Date of registration: Mar 29, 2023
Country: IT Italy

About CANFIELD ITALIA

SRN: IT-MF-000034524
Role: Manufacturer
Country: Italy
Organization name: CANFIELD SCIENTIFIC SRL
EU VAT number: 03423910367
EORI: IT03423910367
Trade register: MO386523
Date of registration: Mar 29, 2023

Contact details for CANFIELD ITALIA

Address: 1, VIA PANARO 41057 SPILAMBERTO ITALY
Phone: 3486803963
Email: michele.bacchion@canfieldsci.com
Website: www.canfieldsci.com

Validator

Name: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Phone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

Officers and regulatory representatives of CANFIELD ITALIA

BACCHION Michele
INCARICHI 1) la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; 2) siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione di cui all'articolo 10, paragrafo 10; 3) nel caso di dispositivi oggetto di indagine, sia rilasciata la dichiarazione di cui all'allegato XV, capo II, punto 4.1.
Hidden
SANTINI Gloria
INCARICHI 1) la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo; 2) siano soddisfatti gli obblighi di segnalazione di cui agli articoli da 87 a 91;
Hidden

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