Officers and regulatory representatives of Carnamedica Sp. z o.o.
SZCZUDŁO Paweł
1. Rejestracja wyrobów medycznych.
2. Zwalnianie wyrobów do obrotu.
3. Nadzór po wprowadzeniu do obrotu, obserwacja i nadzór rynku.
4. Zgłaszanie poważnych incydentów i zewnętrznych działań korygujących dotyczących bezpieczeństwa.
5. Zgodność wyrobów medycznych z SZJ, w ramach którego wyroby są produkowane przed ich wprowadzeniem do obrotu.
6. Sporządzenie, aktualizacja lub nadzór nad sporządzeniem i aktualizacją dokumentacji technicznej wyrobów medycznych i deklaracją zgodności UE.