Officers and regulatory representatives of Clinical Consulting
FIOŁEK Jolanta
1.Stały nadzór w zakresie wymagań prawnych i normatywnych dotyczących wyrobów medycznych, obowiązujących w Polsce i Unii Europejskiej
2. Weryfikacja oraz ocena Dokumentacji Technicznej i Deklaracja Zgodności wyrobu medycznego
3. Stały nadzór nad SZJ Wytwórcy i AP
5. Nadzór nad przestrzeganiem obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgodnie z art. 10 ust. 10;
6. Nadzór nad spełnieniem obowiązków w zakresie zgłaszania, o których mowa w art. 87–91.