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Organization name
UDI-DI code
Reference / catalog number

4262377840009 — Class I MDR by cureVision GmbH

MD Atlas
cureVision GmbH

EUDAMED last updated this device on Nov 19, 2025

4262377840009

426237784cvmeshL6

On the marketClass I

Applicable legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Organization name: cureVision GmbH
UDI-DI code: 04262377840009
Reference / catalog number: 4262377840009

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Manufacturer information

Organization name: cureVision GmbH
SRN: DE-MF-000028341
Manufacturer status: Active

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CW999
Blutende oder grob verunreinigte Wunden können nur erfasst werden, nachdem die Wunde gereinigt ist. Eine Analyse von Wundparametern (Länge, Breite, Tiefe, Fläche, Gewebeart) ist dann nicht möglich.

Market distribution

Primary placement in Germany; available across 1 country total.

Placed on the market in Germany; per-country availability dates not published.

Device identification

Trade name: not provided
UDI-DI code: 04262377840009
Basic UDI-DI: 426237784cvmeshL6
Reference / catalog number: 4262377840009
Issuing entity: GS1

Classification

Risk category: Class I
Applicable legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Status: On the market

Device details

Quantity: 1
Additional product description: Das cureVision System dient der genauen und reproduzierbaren Wunddokumentation. Das System erzeugt fotografische Aufnahmen, ein Wärmebild sowie ein 3D-Modell der Wunde, welche mit der zugehörigen Software dokumentiert und analysiert werden. Dies ermöglicht die schnelle und objektive Bewertung wichtiger Wundparameter und macht zudem einen Vergleich im Zeitverlauf möglich. Außerdem kann der Nutzer durch das System digitale Verordnungsvorschläge (in PDF-Form) am Patienten erstellen und weiterleiten. Es können Produkte aus einem Produktkatalog ausgewählt und dem Patienten zugeordnet werden. Außerdem visualisiert das System bakterielle Fluoreszenzsignale auf und in Wunden durch eine Live- Vorschau und ein Bild.
Additional information URL: No additional information URL provided by the manufacturer.
Clinical sizes: No clinical sizes registered for this device.

EMDN nomenclature code(s)

V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Compliance flags

Safety

Sterile

Single use

Contains latex

Reprocessed single-use

Direct marking

Substances

CMR substance

Endocrine disruptor

Regulatory

Annex XVI applicable

Sterilization

Lifecycle

New device

UDI-PI traceability

Batch number
Expiration date
Manufacturing date
Serial number
Software identification

Related devices

4262377842003426237784cvmeshL6On the market

Certificates

No certificates registered for this manufacturer.

No certificate references this Basic UDI-DI, because: • It does not require a certificate, or • It only requires a certificate without a Basic UDI-DI reference (e.g. a QMS certificate), or • The required certificate(s) referencing this Basic UDI-DI have not been registered yet.