DÉRIG INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE MATERIAIS MÉDICOODONTOLÓGICOS LTDA

assegurar, no mínimo, que: a conformidade dos dispositivos é devidamente controlada, de acordo com o SGQ que rege o fabrico dos dispositivos, antes da entrada em circulação de um dispositivo; b) A documentação técnica e a declaração UE de conformidade são elaboradas e mantidas atualizadas; c) São cumpridas as obrigações de monitorização pós-comercialização previstas no artigo 10.o, n.o 10; d) São cumpridas as obrigações de notificação referidas nos artigos 87.o a 91.o;