339

Organization name

delta pronatura GmbH

SRN

DE-MF-000020877

Manufacturer status

Active

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• CW999

  Wechselwirkungen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Bullrich Heilerde Kapseln nicht. Wegen des ausgeprägten Vermögens, andere Stoffe zu binden, sollen Heilerde Kapseln im zeitlichen Abstand von mindestens zwei Stunden vor oder nach der Einnahme von Arzneimitteln eingenommen werden. In Einzelfällen kann auch dann die Wirksamkeit bestimmter Medikamente, insbesondere von fettlöslichen Arzneimitteln (z. B. Antibiotika, Hormonpräparate), verringert sein. Bei gleichzeitiger Einnahme von retardierten Arzneimitteln kann deren Wirkung beeinträchtigt werden. Bitte halten Sie hier Rücksprache mit Ihrem Arzt.
• CW999

  Nebenwirkungen: Im Einzelfall kann es zu einer vorübergehenden Änderung der Stuhlkonsistenz und -farbe kommen.
• CW999

  Gegenanzeigen Bullrich Heilerde Kapseln dürfen Sie nicht einnehmen, wenn Sie bereits auf Heilerdezubereitungen empfindlich reagiert haben bzw. bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile. Wenn Sie Darmverschluss, Gallengangverengung oder Gallensteine haben, dürfen Sie Bullrich Heilerde Kapseln nicht einnehmen. Heilerde darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Dialysepatienten sollten Bullrich Heilerde nicht einnehmen. Bei schweren Störungen der Nierenfunktion sollte Bullrich Heilerde ebenfalls nicht eingenommen werden. Sollte Ihnen eine Störung der Nierenfunktion bekannt sein, ohne dass Sie die Schwere dieser Störung kennen, so sollten Sie vor der Anwendung Ihren Arzt befragen. Patienten mit Leberinsuffizienz (Funktionsstörung der Leber) oder Malabsorption (Störung der Aufnahme aus dem Darm) sollten vor der Anwendung ihren Arzt befragen. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollten Kinder unter 12 Jahren Heilerde nicht einnehmen.

Primary placement in Germany; available across 2 countries total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

04008455033914

Basic UDI-DI

B-04008455033914

Reference / catalog number

339

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDD [Directive 93/42/EEC on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• G0401ORALLY ADMINISTERED DEVICES FOR THE THERAPY OF GASTRO-INTESTINAL DISORDERS

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