LIVSANE Lotion anti-poux et lentes

Organization name

Dr. Müller Pharma s.r.o.

SRN

CZ-MF-000000005

Manufacturer status

Active

3 warnings recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW999

  CONTRE-INDICATIONS : Enfants de moins de 6 mois. Hypersensibilité connue à l'un des ingrédients du produit. Plaies ouvertes ou non cicatrisées sur le cuir chevelu ou peau du cuir chevelu endommagée. AVERTISSEMENTS: Pour usage externe uniquement. En cas d'ingestion du produit, consultez immédiatement un médecin. Si des poux persistent après un traitement complet, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Tout contact avec les yeux doit être évité. Si toutefois le produit entre en contact avec les yeux, rincez-les abondamment à l'eau froide.
• CW999

  NIET GEBRUIKEN BIJ: Kinderen tot 6 maanden. Bekende overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het product. Open of niet genezen wonden op de hoofdhuid of anderszins beschadigde hoofdhuid. WAARSCHUWINGEN: Alleen voor uitwendig gebruik. In geval van inslikken, raadpleeg onmiddellijk een arts. Als u na een volledige behandeling nog steeds luizen ziet kruipen, neem dan contact op met je arts of apotheker. Vermijd contact met de ogen. Mocht het product toch in de ogen terechtkomen, spoel uw ogen dan grondig met koud water.
• CW999

  KONTRAINDIKATIONEN: Kinder bis 6 Monate. Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen Inhaltsstoff des Produkts. Offene oder nicht verheilte Wunden auf der Kopfhaut oder anderweitig geschädigte Kopfhaut. WARNUNGEN: Nur zur äußerlichen Anwendung. Bei Verschlucken des Produkts sofort ärztliche Hilfe aufsuchen. Wenn Sie nach einer vollständigen Behandlung immer noch Läuse sehen, kontaktieren Sie Ihren Arzt. Der Kontakt mit den Augen sollte vermieden werden. Sollte das Produkt dennoch in die Augen gelangen, spülen Sie diese gründlich mit kaltem Wasser aus.

Primary placement in Belgium; available across 1 country total.

Trade name

LIVSANE Lotion anti-poux et lentes

UDI-DI code

08595610407667

Basic UDI-DI

85956104AHLLUY

Reference / catalog number

PC2432_010

Issuing entity

GS1

Risk category

Class I

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• V901001LICE ELIMINATION MECHANICAL DEVICES

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

Certificate health across this manufacturer's portfolio.