POLYBACTUM

Organization name

Effik Benelux NV/SA

SRN

BE-MF-000032366

Manufacturer status

Active

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• CW007

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• CW999

  • Prodotto esclusivamente per uso vaginale • Non usare in caso di ipersensibilità nota a una o più sostanze contenute nel prodotto • In caso di reazione inaspettata, sospendere la somministrazione e contattare un medico • Non usare insieme ad altri trattamenti vaginali • POLYBACTUM® può essere usato durante la gravidanza ma deve essere sospeso dopo la rottura delle mucose Per evitare qualsiasi interazione con altri medicinali, è necessario informare il proprio medico o farmacista di qualsiasi altro trattamento in corso. Nonusareincaso discatola danneggiata. Nonusareil prodotto sescaduto. Durante il trattamento è ammesso l‘uso di preservativi. L‘uso di sostanze spermicideedel diaframmanonsonoconsigliatiin quantoil rischiodirendere il metodo contraccettivo inattivonon può essereescluso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere il blister nella sua scatola originale insieme al suo foglietto illustrativo. Conservare in un luogo asciutto. Tenere lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.

Primary placement in France; available across 6 countries total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

D-BEMF000032366POLYB001CC

Basic UDI-DI

B-BEMF000032366POLYB001CC

Reference / catalog number

POLYBACTUM

Issuing entity

EUDAMED

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDD [Directive 93/42/EEC on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• U0803VAGINAL DEVICES IN THE FORM OF SOLUTIONS/CREAMS/OVA/TABLETS

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

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