ASAPSMED

Organization name

ELMAC ELETTRONICA S.R.L.

SRN

IT-MF-000029501

Manufacturer status

Active

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• CW010

  - Cardiopatie; - Gravidanza o allattamento; - Processi infettivi interessanti le zone da trattare (es. psoriasi, vitiligine,lupus); - Processi neoplastici, ulcere e piaghe da decubito,abrasioni, ferite, arteriopatie obliteranti, flebiti, tromboflebiti, varici (in realtà il dispositivo si utilizza su ferite, in caso di piaghe da decubito e in situazioni simili. Forniamo evidenza documentale) - Soggetti con ridotta sensibilità cutanea, inabili a comunicare (salvo diversa prescrizione medica); - Cancro, in particolare quello della pelle; - Paralisi spastiche (salvo diversa prescrizione medica); - Su pazienti collegati con apparecchiature di sorveglianza dei parametri vitali; - Malattie che possono essere stimolate dall’esposizione alla luce (es. lupus); - Epiliessia; - Nei o parti sensibili della pelle; - Utilizzo di farmaci ed erbe fotosensibilizzanti; - Storia di coagulopatie emorragiche ed utilizzo di anticoagulanti; - Disturbi ormonali, salvo se sotto controllo; - Qualsiasi problema rilevante di squilibrio di salute sistemico (diabete, ecc.); - Infezione attiva di Herpes Simplex nell’area di trattamento; (non è controindicato l’uso, è però un trattamento che deve eseguire il medico sotto sua responsabilità per via della possibile infettività del paziente)

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

D-APSDM

Basic UDI-DI

B-APSDM

Reference / catalog number

ASAPSMED

Issuing entity

EUDAMED

Risk category

Class IIb

Applicable legislation

MDD [Directive 93/42/EEC on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

Il dispositivo APS (Automatic Patting System) è una apparecchiatura brevettata destinata a trattamenti di medicina per viso, corpo e di medicina tricologica mediante una metodica innovativa, data dalla combinazione delle tecnologie a radiofrequenza frazionata, elettrostimolazione, fotostimolazione, skin patting e ionoforesi.

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

D-APSDM

DataMatrix generation currently supports GS1-issued UDIs. HIBCC / ICCBBA support is coming.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• Z12069099VARIOUS PHYSIOTHERAPY AND REHABILITATION INSTRUMENTS - OTHER