1010

Organization name

FARMA-DERMA S.r.l.

SRN

IT-MF-000020737

Manufacturer status

Active

9 warnings recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW999

  U slučaju trudnoće ili dojenja, budući da nisu provedena posebna klinička ispitivanja, treba se obratiti liječniku prije primjene proizvoda.
• CW007

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW010

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW032

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW135

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW999

  Ne primjenjivati u slučaju individualne preosjetljivosti na jedan od sastojaka.
• CW999

  Interakcije s drugim proizvodima nisu poznate, stoga je preporuka obratiti se liječniku prije primjene CICATRIDINA vagitorija zajedno s drugim medicinskim proizvodima ili lijekovima za primjenu u rodnici.
• CW999

  Proizvod je isključivo za primjenu u rodnici. Spriječiti dodir s očima. Ne gutati.
• CW999

  Primjena svih proizvoda za lokalnu primjenu, osobito ako je dugotrajna, može uzrokovati preosjetljivost. U tom slučaju ili ako se jave drugi neželjeni učinci, prekinite liječenje i obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Primary placement in Croatia; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08032595870814

Basic UDI-DI

803259587TF01EB

Reference / catalog number

1010

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIb

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

10

Additional product description

INDIKACIJE Pomoćno liječenje reparativnih procesa u atrofičnim i distrofičnim stanjima sluznice rodnice. Pospješuje zacjeljivanje nakon poroda, ginekoloških operacija, u slučajevima distrofije uslijed kemoterapije i ionizirajućega zračenja. Liječenje suhoće rodnice različitog uzroka.

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• U0803VAGINAL DEVICES IN THE FORM OF SOLUTIONS/CREAMS/OVA/TABLETS