Honey Tuss

Organization name

Gofarm Sp. z o.o. Sp. k.

SRN

PL-MF-000003485

Manufacturer status

Active

4 warnings recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW010

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW007

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW032

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW999

  Nadwrażliwość (alergia) na składniki wyrobu. W szczególności produkt nie powinien być stosowany u osób uczulonych na miód i produkty pszczele. Nie stosować u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy–izomaltazy. Miód zawarty w syropie zawiera cukry proste, głównie glukozę i fruktozę. Syrop charakteryzuje się wysoką zawartością cukrów, w przypadku osób chorych na cukrzycę, stosowanie wyrobu należy uzgodnić z lekarzem. Z uwagi na brak wystarczających danych dotyczących stosowania wyrobu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, używanie wyrobu należy skonsultować z lekarzem. W przypadku dzieci wyrób medyczny powinien być stosowany pod kontrolą osoby dorosłej. W razie wątpliwości lub gdy objawy utrzymują się przez czas dłuższy niż 7 dni należy skonsultować się z lekarzem. Nie należy stosować wyrobu po upływie daty ważności umieszczonej na opakowaniu oraz gdy opakowanie i kieliszek miarowy są uszkodzone. Ponieważ syrop może obniżać wchłanianie innych preparatów przyjmowanych doustnie należy zachować 2-godzinny odstęp między aplikacjami.

Primary placement in Poland; available across 1 country total.

Trade name

Honey Tuss

UDI-DI code

05903769502455

Basic UDI-DI

5906395089ENT50BX

Reference / catalog number

ENT50

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

Syrop na bazie miodu Honey Tuss, o smaku pomarańczowo – imbirowym, to wyrób medyczny na bazie miodu lipowego, zawierający hialuronian sodu oraz PVP (poliwinylopirolidon). Dzięki obecności PVP produkt tworzy na powierzchni błon śluzowych jamy ustnej i gardła mukoadhezyjny film - chroniący je przed drażniącym wpływem czynników zewnętrznych (np. bakterie, wirusy). Funkcja barierowa składnika PVP wykazuje wysoką skuteczność w łagodzeniu suchego kaszlu oraz zapalenia błon śluzowych. Dodatkowo zawarty w składzie hialuronian sodu wykazuje działanie nawilżające, co zwiększa elastyczność błon śluzowych, łagodzi podrażnienia, chrypkę oraz dyskomfort związany z suchością w jamie ustnej. Działanie nawilżające hialuronianu sodu sprzyja usuwaniu zalegającej wydzieliny, łagodząc tym samym kaszel mokry.

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

• 120 MU03

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• Q0399ENT DEVICES - OTHER

Certificate health across this manufacturer's portfolio.