Sirop contre la Toux

Organization name

Gofarm Sp. z o.o. Sp. k.

SRN

PL-MF-000003485

Manufacturer status

Active

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• CW999

  Bitte wenden Sie den Hustensaft bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Inhaltsstoffe nicht an. Insbesondere sollte das Produkt nicht bei Personen angewendet werden, die allergisch auf Honig und Bienenprodukte reagieren. Ebenfalls sollte bei seltenen erblichen Störungen im Zusammenhang mit Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel auf die Verwendung verzichtet werden. Der im Sirup enthaltene Honig enthält einfachen Zucker, hauptsächlich Glukose und Fruktose. Aufgrund des hohen Zuckeranteils sollte die Verwendung bei Diabetes mit einem Arzt oder einer Ärztin besprochen werden. Aufgrund unzureichender Daten zur Anwendung des Produkts bei schwangeren und stillenden Frauen, sollte die Verwendung ebenfalls mit einem Arzt oder einer Ärztin besprochen werden. Bei Kindern sollte das Medizinprodukt unter Aufsicht einer erwachsenen Person angewendet werden. Bei Unsicherheit oder wenn die Symptome länger als 7 Tage anhalten, konsultieren Sie bitte eine Ärztin oder einen Arzt. Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums, sowie wenn die Verpackung oder der Messbecher beschädigt sind. Da der Saft die Aufnahme anderer oral eingenommener Präparate beeinträchtigen kann, sollte zwischen den Anwendungen ein Abstand von 2 Stunden eingehalten werden.

Primary placement in Germany; available across 1 country total.

Trade name

Sirop contre la Toux

UDI-DI code

05903769502448

Basic UDI-DI

5906395089ENT50BX

Reference / catalog number

ENT50

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

Le Sirop contre la Toux avec arôme d’orange et de gingembre est un dispositif médical à base de miel de tilleul, contenant du hyaluronate de sodium et du PVP (polyvinylpyrrolidone). Grâce à la présence de PVP, le produit forme un film mucoadhésif à la surface des muqueuses buccales et pharyngées, les protégeant ainsi des effets irritants d’agents externes (par exemple, bactéries, virus).

Additional information URL

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Clinical sizes

• 200 MU03

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• Q0399ENT DEVICES - OTHER

Certificate health across this manufacturer's portfolio.