WH01

Organization name

Gofarm Sp. z o.o. Sp. k.

SRN

PL-MF-000003485

Manufacturer status

Active

4 warnings recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW010

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW007

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW032

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW999

  Nadwrażliwość (alergia) na składniki wyrobu. Przewlekłe i ostre stany zapalne, objawiające się wydzieliną ropną lub nadmierną wydzieliną śluzową, wymagające porady lekarza ginekologa. Produkt dopochwowy, unikać kontaktu z oczami. Nie stosować jednocześnie z innymi preparatami dopochwowymi (w tym również z dopochwowymi preparatami antykoncepcyjnymi). Nie stosować w czasie menstruacji lub w przypadku nasilonego wydzielania pochwowego. W razie wątpliwości lub pojawienia się uczucia pieczenia, świądu należy przerwać stosowanie produktu i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. W okresie ciąży preparat może być stosowany tylko zgodnie z zaleceniami lekarza.

Primary placement in Poland; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

D-5906395089918A8

Basic UDI-DI

B-5906395089918A8

Reference / catalog number

WH01

Issuing entity

EUDAMED

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDD [Directive 93/42/EEC on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

Medivag® Combi gel Kadefarm to delikatny, bezbarwny i bezzapachowy żel dopochwowy, który chroni tkanki i odtwarza naturalny stan fizjologiczny błon śluzowych pochwy po zabiegach chirurgicznych – ginekologicznych. Dzięki działaniu nawilżającemu oraz zapewnieniu odpowiedniego pH łagodzi objawy atrofii pochwy, takie jak: swędzenie, pieczenie, zaczerwienienie, obrzęk, nieprawidłowa wydzielina, uczucie napięcia tkanek lub dyskomfort podczas współżycia płciowego. Dzięki odpowiedniemu nawilżeniu tworzone jest odpowiednie środowisko do zachodzenia naturalnych procesów regeneracyjnych.

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

• 5 MU03

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

Certificate health across this manufacturer's portfolio.