Neocloril

Organization name

GRUPPO FARMAIMPRESA SRL

SRN

IT-MF-000012625

Manufacturer status

Active

Certificate health across this manufacturer's portfolio.

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• CW999

  Il dispositivo non è soggetto a particolari precauzioni di utilizzo, si avverte, comunque, di: Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non utilizzare il prodotto in caso di lesioni o ferite vaginali. Non utilizzare in presenza di mestruazioni. Non superare la dose consigliata senza il parere del medico. L’uso, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Dove ciò si verifichi, interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire idonea terapia. E’ importante segnalare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente foglietto illustrativo. Non utilizzare il prodotto per più di 30 giorni consecutivi.

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

Neocloril

UDI-DI code

D-FT.CE.111.FB.45V

Basic UDI-DI

B-FT.CE.111.FB.45V

Reference / catalog number

FT.CE.111.FB.4

Issuing entity

EUDAMED

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDD [Directive 93/42/EEC on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

dispositivo medico che aiuta a mantenere intatte le difese naturali della vagina ed agevola il ripristino della flora vaginale; a base di acido borico ed acido lattico aiuta ad eliminare i sintomi conseguenti ad uno squilibrio del pH vaginale.

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

D-FT.CE.111.FB.45V

DataMatrix generation currently supports GS1-issued UDIs. HIBCC / ICCBBA support is coming.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• U0803VAGINAL DEVICES IN THE FORM OF SOLUTIONS/CREAMS/OVA/TABLETS