DOUBLEFLO PATIENT TUBE SET

Organization name

HEMODIA SAS

SRN

FR-MF-000007191

Manufacturer status

Active

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• CW009

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW267

  Les tubulures peuvent contenir des tissus ou cellules d’origine animale ou leurs dérivés, comme décrit dans le règlement de l’UE n° 722/2012.
• CW007

  Ne jamais utiliser un produit si son emballage stérile est endommagé ou si la date de péremption est dépassée.
• CW001

  Le retraitement est susceptible de modifier les caractéristiques des matériaux, notamment par déformation et dégradation, ce qui peut avoir des répercussions sur la durabilité du dispositif et affecter ses performances. Ces risques peuvent potentiellement compromettre la sécurité des patients.

Primary placement in France; available across 15 countries total.

Trade name

DOUBLEFLO PATIENT TUBE SET

UDI-DI code

03661379223062

Basic UDI-DI

B-03661379223062

Reference / catalog number

72205773

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDD [Directive 93/42/EEC on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

La PATIENT TUB SET est utilisée pour acheminer la solution saline stérile depuis la DAY TUBE SET à la chemise / canule de l’arthroscope. Cette tubulure est à usage unique.

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• A0399TUBULAR DEVICES - OTHER

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification