TUBE INTERMÉDIAIRE AVEC VALVE ANTI-RETOUR pour AQUAVISION®

Organization name

HEMODIA SAS

SRN

FR-MF-000007191

Manufacturer status

Active

5 warnings recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW001

  Ce produit est seulement à usage unique. Il n’a pas été conçu pour être restérilisé. Le retraitement risque de modifier les caractéristiques des matériaux, notamment les déformer et les dégrader, ce qui peut avoir des conséquences sur la résistance du dispositif et compromettre ses performances. Le retraitement de dispositifs à usage unique peut également provoquer une infection croisée des patients. Ces risques sont susceptibles de nuire à la sécurité des patients.
• CW009

  Ce produit est seulement à usage unique. Il n’a pas été conçu pour être réutilisé. Le retraitement risque de modifier les caractéristiques des matériaux, notamment les déformer et les dégrader, ce qui peut avoir des conséquences sur la résistance du dispositif et compromettre ses performances. Le retraitement de dispositifs à usage unique peut également provoquer une infection croisée des patients. Ces risques sont susceptibles de nuire à la sécurité des patients.
• CW007

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW018

  Se référer au manuel d’instruction de la pompe AQUAVISION® pour une utilisation correcte.
• CW999

  Ne jamais raccorder une valve anti-retour à une autre

Primary placement in France; available across 11 countries total.

Trade name

TUBE INTERMÉDIAIRE AVEC VALVE ANTI-RETOUR pour AQUAVISION®

UDI-DI code

03661379121023

Basic UDI-DI

B-03661379121023

Reference / catalog number

AV1102

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDD [Directive 93/42/EEC on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

Ensemble de tubulures INTERMÉDIAIRE pour pompe AQUA VISION®. Le dispositif est destiné à être utilisé conjointement avec la pompe d’arthroscopie AQUA VISION® d’Hemodia et achemine le liquide d’irrigation de la tubulure d’irrigation journalière (AV4503) vers l’arthroscope durant une intervention sous arthroscopie.

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• A0399TUBULAR DEVICES - OTHER

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification