1021922

Organization name

Hegewald Medizinprodukte GmbH

SRN

DE-MF-000006219

Manufacturer status

Active

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• CW010

  Gebrauchsanweisung beachten
• CW009

  Mehrfache Verwendung hat negative Auswirkungen auf die Funktion des Produktes und kann zur Patientengefährdung führen.
• CW001

  Mehrfache Sterilisation von gebrauchten Beuteln ist nicht zulässig.
• CW007

  Die Beutel sind nicht zu verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist, die Schutzkappen an den Anschlüssen fehlen oder andere Auffälligkeiten die Unbrauchbarkeit des Produktes vermuten lassen.
• CW032

  Nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums ist das Produkt zu entsorgen und nicht mehr zu verwenden.

Primary placement in Germany; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

04251042205687

Basic UDI-DI

42510422HMP6100ZU

Reference / catalog number

1021922

Issuing entity

GS1

Risk category

Class I

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

5

Additional product description

MIB200.2KG5E.2SBS MIB 2-chamber EVA Mixing and infusion bag, 200/100, yellow-light-protected, 5-pack, EO-sterile

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

• 300 MU03

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• A080102PARENTERAL FEEDING BAGS AND CONTAINERS (INCLUDING THOSE VIA PUMP), SINGLE-USE

Certificate health across this manufacturer's portfolio.