Profilm Aphtes AR (5mL)

Organization name

i+Med S.Coop.

SRN

ES-MF-000008633

Manufacturer status

Active

Certificate health across this manufacturer's portfolio.

7 warnings recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW010

  Se référer au mode d’emploi
• CW007

  Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé et se référer au mode
• CW032

  Ne pas utiliser après la date indiquée sur l’emballage.
• CW275

  Si vous êtes enceinte ou allaitez, consultez un médecin avant d’utiliser le produit.
• CW277

  Si les aphtes ou les symptômes persistent après 10 jours, consultez votre médecin ou pharmacien.
• CW276

  Ne pas utiliser avec d’autres produits contenant de l’alcool, car l’alginate pourrait précipiter en présence de celui-ci.
• CW999

  Ne pas appliquer PROFILM Aphtes en cas d’hypersensibilité à l’un de ses ingrédients. Arrêtez l’utilisation si des réactions d’hypersensibilité locale se produisent au site d’application. En cas d’incident grave lié au produit, informez le fabricant et l’autorité de santé compétente.

Primary placement in France; available across 1 country total.

Trade name

Profilm Aphtes AR (5mL)

UDI-DI code

08436630990084

Basic UDI-DI

8437015992UI0086G

Reference / catalog number

-

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

• 5 MU48

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• M04040501HYDROGEL DRESSINGS, NON-COMBINED