ITF0050/e

Organization name

Italfarmacia srl

SRN

IT-MF-000013116

Manufacturer status

Active

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Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

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UDI-DI code

08055715335970

Basic UDI-DI

805571533ITF00578abdYB

Reference / catalog number

ITF0050/e

Issuing entity

GS1

Risk category

Class III

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

Descrizione FILLDERMAL V è un idrogel monofasico, sterile, apirogeno e iniettabile, per la correzione dei deficit dei tessuti molli. Il prodotto si degrada lentamente dopo l’impianto. L’idrogel è a base di ialuronato di sodio reticolato altamente purificato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. Composizione FILLDERMAL V in siringa da 10 ml, contiene 20mg/ml di ialuronato di sodio reticolato con BDDE, in acqua tamponata sterile, con aggiunta di amminoacidi glicina e prolina. Contenuto della confezione • 1 blister sigillato , contenente 1 siringa sterile monouso pre-riempita con attacco luer lock • Foglietto illustrativo. • Etichette adesive per la tracciabilità • Tessere per il portatore d’impianto-Istruzioni per l’uso e la corretta compilazione della tessera per il portatore d’impianto Indicazioni d’uso FILLDERMAL V è indicato per applicazioni su difetti dei tessuti molli, dove è richiesta la correzione di volumi maggiori, nell’asimmetria facciale, nelle lipoatrofie e nelle cicatrici.

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES

Certificate health across this manufacturer's portfolio.