ITF015/m

Organization name

Italfarmacia srl

SRN

IT-MF-000013116

Manufacturer status

Active

Certificate health across this manufacturer's portfolio.

6 warnings recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW010

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW009

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW001

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW007

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW032

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW277

  EUDAMED did not publish a description for this code.

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08055715335574

Basic UDI-DI

805571533ITF0018V

Reference / catalog number

ITF015/m

Issuing entity

GS1

Risk category

Class III

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

Descrizione PHORMAE MATRHICE è un dispositivo medico iniettabile, sotto forma di soluzione acquosa viscosa, sterile e apirogena da utilizzare per la microiniezione intradermica, a base di acido ialuronico e aminoacidi, che si degrada lentamente dopo l’impianto. Composizione Acido ialuronico sale sodico 25mg/ml, L-isoleucina, L-leucina, L-lisina cloridrato, L-prolina, L-valina, glicina, L-serina, L- alanina, L- cisteina, sistema tamponi fosfati, acqua p.p.i. Contenuto della confezione Da 1 a 2 blister sigillati, contenenti ciascuno 1 siringa sterile monouso pre-riempita da 2 ml, con attacco luer lock e aghi sterili 30G-13mm. Foglietto illustrativo. - Etichette adesive per la tracciabilità. Tessere per il portatore d’impianto. Istruzioni per l’uso e la corretta compilazione della tessera per il portatore d’impianto. Indicazioni PHORMAE MATRHICE è indicato nella prevenzione e trattamento dei danni cutanei del viso, quali disidratazione e pigmentazione.

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES