Paingone Plus

Organization name

ITALRES SRL

SRN

IT-MF-000029584

Manufacturer status

Active

1 warning recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW999

  Ne pas utiliser pendant la grossesse, si vous souffrez d'épilepsie, ou si vous êtes porteur d'implants électriques. Cesser immédiatement d'utiliser ce produit en cas d'irritation, de démangeaison, d'éruption cutanée ou de tout symptôme indésirable.

Primary placement in Belgium; available across 1 country total.

Trade name

Paingone Plus

UDI-DI code

08053848210058

Basic UDI-DI

80538482120DM6E

Reference / catalog number

20DM

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

Plaats Paingone Plus eenvoudigweg op het gebied waar u het wilt gebruiken. Houd de activeringsknop ingedrukt voor een gerichte verlichting. Paingone Plus levert automatisch een lage frequentie therapie. Compact, snel werkend in slechts 30 seconden. Paingone Plus is er wanneer u het nodig hebt. Voor thuisgebruik, op kantoor, in de tuin of onderweg. Het kan zelfs worden aangebracht doorheen dunne kleding, zodat u altijd doeldreffende verlichting kunt hebben wanneer u het nodig heeft.

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• Z12062899NEUROMUSCULAR STIMULATION EQUIPMENT - OTHER

Certificate health across this manufacturer's portfolio.