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Organization name
UDI-DI code
Reference / catalog number

ES0003700 — Class I MDR by Laboratorios URGO S.L.

MD Atlas
Laboratorios URGO S.L.

EUDAMED last updated this device on Mar 16, 2026

ES0003700

8413647TABLETAS78

On the marketClass I

Applicable legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Organization name: Laboratorios URGO S.L.
UDI-DI code: 08413647037001
Reference / catalog number: ES0003700

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Manufacturer information

Organization name: Laboratorios URGO S.L.
SRN: ES-MF-000000629
Manufacturer status: Active

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CW999
No disolver con otros productos. Nocivo en caso de ingestión. Provoca irritación cutánea. Provoca irritación ocular grave. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños y personas que accidentalmente pudieran ingerir la solución o las tabletas. No introducir en la boca. Este producto es de uso exclusivamente externo. No ingerir la solución ni utilizar como enjuague bucal. No reutilizar la solución. Lávese las manos siempre después de entrar en contacto con el producto. No usar en caso de hipersensibilidad a alguno de sus ingredientes. Contiene bis (peroximonosulfato) bis (sulfato) de pentapotasio que puede provocar reacciones alérgicas/toxicidad. EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS, enjuagar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Si lleva lentes de contacto intente retirarlas y siga enjuagando. Si persiste la irritación en los ojos consulte a un médico teniendo a mando el envase o la etiqueta. EN CASO DE INGESTIÓN enjuaguarse la boca. No induzca el vómito. Llamar al Centro de información toxicológica (Teléfono del Servicio Nacional de Información Toxicológica +91 562 04 20, si el producto se comercializa en España) o contacte con un médico. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL lavar bien las zonas afectadas. Si la irritación persiste, consulte a un médico. No utilizar el producto después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Market distribution

Primary placement in Spain; available across 1 country total.

Placed on the market in Spain; per-country availability dates not published.

Device identification

Trade name: not provided
UDI-DI code: 08413647037001
Basic UDI-DI: 8413647TABLETAS78
Reference / catalog number: ES0003700
Issuing entity: GS1

Classification

Risk category: Class I
Applicable legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Status: On the market

Device details

Quantity: 1
Additional product description: Tabletas limpiadoras para prótesis dentales y férulas
Additional information URL: No additional information URL provided by the manufacturer.
Clinical sizes: No clinical sizes registered for this device.

EMDN nomenclature code(s)

P01020180DENTAL IMPLANTS - ACCESSORIES

Compliance flags

Safety

Sterile

Single use

Contains latex

Reprocessed single-use

Direct marking

Substances

CMR substance

Endocrine disruptor

Regulatory

Annex XVI applicable

Sterilization

Lifecycle

New device

UDI-PI traceability

Batch number
Expiration date
Manufacturing date
Serial number
Software identification

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Certificates

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