2128

Organization name

Levante srl

SRN

IT-MF-000036829

Manufacturer status

Active

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• CW999

  - Non utilizzare per periodi prolungati. - Non superare le dosi consigliate senza aver sentito prima il parere del medico. - Nei casi di ipercalcemia e di insufficienza renale, consultare il medico prima dell’utilizzo. - Se i sintomi persistono consultare il medico. - Non somministrare ai bambini. - Il dispositivo potrebbe interferire con l’assorbimento di medicinali ad uso orale. Si consiglia pertanto di consultare il medico ed in ogni caso attendere circa 2 ore prima di assumere un farmaco. - In caso di gravidanza o allattamento, consultare il medico prima dell’assunzione. - Non utilizzare oltre la data impressa sulla confezione e sulle bustine. - La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. - Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Placed on the market in Italy; per-country availability dates not published.

Trade name

not provided

UDI-DI code

D-DIGETOP3S

Basic UDI-DI

B-DIGETOP3S

Reference / catalog number

2128

Issuing entity

EUDAMED

Risk category

Class I

Applicable legislation

MDD [Directive 93/42/EEC on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

D-DIGETOP3S

DataMatrix generation currently supports GS1-issued UDIs. HIBCC / ICCBBA support is coming.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• G0401ORALLY ADMINISTERED DEVICES FOR THE THERAPY OF GASTRO-INTESTINAL DISORDERS