Officers and regulatory representatives of LUXIONA
KOWALSKA Sylwia
1.Sporządzenie i bieżącej aktualizacji dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE;
2.Przestrzeganie obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgodnie z art. 10 ust. 10;
3.Spełnienie obowiązków w zakresie zgłaszania wyrobów medycznych, o których mowa w art. 87- 91.
4.Odpowiedniego sprawdzania zgodności wyrobów zgodnie z systemem zarządzania jakością, w którym te wyroby są wytwarzane, przed zwolnieniem wyrobu