MTONE EVO-E

Organization name

M & T S.r.l.

SRN

IT-MF-000043851

Manufacturer status

Active

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• CW010

  MTONE EVO-E può essere utilizzato solo da estetiste/i professioniste/i adeguatamente addestrate all’uso del dispositivo ed è indispensabile valutare attentamente le seguenti controindicazioni prima di eseguire ogni trattamento. o Utilizzare il presente dispositivo soltanto in conformità alla sua destinazione d’uso; M&T S.r.l. non si assume nessuna responsabilità per danni a cose o persone causate da un uso non corretto del dispositivo o per una destinazione d'uso diversa da quella data dal fabbricante. L’uso eccessivo del dispositivo può comportare i rischi e gli effetti collaterali indicati nel presente manuale. o Qualsiasi manipolazione, sostituzione, intervento sul dispositivo non effettuato da personale autorizzato M&T S.r.l. comporta la decadenza della garanzia e la non responsabilità del fabbricante per danni a persone o cose che possono derivarne. o Si ricorda di non usare assolutamente il dispositivo su portatori di pace-maker o altri dispositivi sul cui funzionamento interferiscano i campi elettromagnetici e le correnti elettrostatiche (ad esempio infusori d’insulina). In caso dubbio consultare il medico. Non effettuare la terapia in caso di gravidanza o di sospetta gravidanza o Non utilizzare il dispositivo su pazienti affetti da gravi patologie a livello cardiologico o neurologico. o È vietato l’uso delle apparecchiature elettromedicali ai bambini e comunque ai minorenni, se non coadiuvati da persone responsabili; Consultare il proprio medico e farsi consigliare per il miglior utilizzo dell’apparecchiatura o per ogni dubbio inerente ai trattamenti.

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

MTONE EVO-E

UDI-DI code

08057622080080

Basic UDI-DI

805762208EVOESTKB

Reference / catalog number

MTONE EVO-E

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

• 630–808 MU66

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• X0501HIGH INTENSITY ELECTROMAGNETIC RADIATION EMITTING EQUIPMENT WITHOUT AN INTENDED MEDICAL PURPOSE INTENDED FOR USE ON THE HUMAN BODY, FOR SKIN RESURFACING, TATTOO OR HAIR REMOVAL OR OTHER SKIN TREATMENT – LASER

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