CD12S02

Organization name

MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

SRN

IT-MF-000026962

Manufacturer status

Active

Certificate health across this manufacturer's portfolio.

5 warnings recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW011

  Danni involontari al corpo del drenaggio causati da lame o aghi possono ridurre notevolmente la forza tensile del dispositivo. Prestare quindi molta attenzione durante l’inserimento, l’utilizzo e la rimozione. Se il drenaggio viene involontariamente perforato evitarne l’utilizzo. Il drenaggio deve essere posizionato e rimosso manualmente (l’uso di strumenti può causarne la rottura), con pressione leggera e costante. L'uso di questo dispositivo è controindicato nei pazienti con accertata ipersensibilità al silicone. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura della confezione. Una volta aperta la confezione, esaminare il prodotto attentamente: non utilizzarlo in caso si riscontrino difetti.
• CW010

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW001

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW009

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW007

  EUDAMED did not publish a description for this code.

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08033609520121

Basic UDI-DI

803360952DRENAGGIUH

Reference / catalog number

CD12S02

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

Drenaggio rotondo scanalato in silicone, con ago di trasfissione

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

• 120 MU10
• 4 MU50

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• A0601010402CYLINDRICAL OR CIRCULAR DRAINAGES (STRAIGHT AND T-SHAPED)