CD24S02

Organization name

MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

SRN

IT-MF-000026962

Manufacturer status

Active

Certificate health across this manufacturer's portfolio.

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• CW011

  Danni involontari al corpo del drenaggio causati da lame o aghi possono ridurre notevolmente la forza tensile del dispositivo. Prestare quindi molta attenzione durante l’inserimento, l’utilizzo e la rimozione. Se il drenaggio viene involontariamente perforato evitarne l’utilizzo. Il drenaggio deve essere posizionato e rimosso manualmente (l’uso di strumenti può causarne la rottura), con pressione leggera e costante. L'uso di questo dispositivo è controindicato nei pazienti con accertata ipersensibilità al silicone. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura della confezione. Una volta aperta la confezione, esaminare il prodotto attentamente: non utilizzarlo in caso si riscontrino difetti.
• CW010

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• CW009

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• CW001

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• CW007

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Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08033609520152

Basic UDI-DI

803360952DRENAGGIUH

Reference / catalog number

CD24S02

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

Drenaggio rotondo scanalato in silicone, con ago di trasfissione

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

• 8 MU50
• 120 MU10

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• A0601010402CYLINDRICAL OR CIRCULAR DRAINAGES (STRAIGHT AND T-SHAPED)