EMOSIL50

Organization name

MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

SRN

IT-MF-000026962

Manufacturer status

Active

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• CW010

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• CW007

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• CW008

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• CW011

  Il prodotto deve essere pulito e successivamente sterilizzato dopo ogni utilizzo. Il mancato rispetto delle modalità di sterilizzazione o un uso improprio del prodotto, potrebbero determinare l’alterazione delle proprietà di resistenza meccanica.Non applicare a contatto con tessuti lesi o ferite aperte.Una volta aperta la confezione, esaminare il prodotto attentamente: non utilizzarlo in caso si riscontrino difetti.Non utilizzare sostanze chimiche aggressive.

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08033609528622

Basic UDI-DI

803360952EMOSILCS

Reference / catalog number

EMOSIL50

Issuing entity

GS1

Risk category

Class I

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

• 50 MU10
• 8 MU50
• 7 MU50

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• V9003TOURNIQUETS

Certificate health across this manufacturer's portfolio.