MED ST-32

Organization name

MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

SRN

IT-MF-000026962

Manufacturer status

Active

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• CW011

  Non destinato all’uso su neonati e bambini; l’uso di questo dispositivo è controindicato nei pazienti con accertata ipersensibilità al silicone; una volta aperta la confezione, esaminare il prodotto attentamente: non utilizzarlo in caso si riscontrino difetti (es.: cuffie rotte o corpo del tubo schiacciato o danneggiato); danni involontari al corpo del tubo causati da lame o aghi possono ridurre notevolmente la forza tensile del dispositivo. Prestare quindi molta attenzione durante l’inserimento, l’utilizzo e la rimozione. Se un tubo viene involontariamente perforato evitarne l’utilizzo.
• CW010

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW007

  EUDAMED did not publish a description for this code.

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08033609523085

Basic UDI-DI

B-08033609523085

Reference / catalog number

MED ST-32

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDD [Directive 93/42/EEC on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

• 10.6 MU50
• 7.5 MU50

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• R010199NASO-OROPHARYNGEAL TUBES - OTHER

Certificate health across this manufacturer's portfolio.