TOUR-302

Organization name

MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

SRN

IT-MF-000026962

Manufacturer status

Active

Certificate health across this manufacturer's portfolio.

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• CW011

  L’uso di questo dispositivo è controindicato nei pazienti con accertata ipersensibilità ai materiali utilizzati; il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura della confezione; una volta aperta la confezione, esaminare il prodotto attentamente: non utilizzarlo in caso si riscontrino difetti. Danni involontari al corpo del dispositivo possono essere causati da lame o aghi comunemente utilizzati duranti le procedure chirurgiche, riducendo così l’efficacia di utilizzo del prodotto. Prestare quindi molta attenzione durante l’inserimento, l’utilizzo e la rimozione. Laddove disponibile, scegliere lo charier (CH) e la lunghezza in funzione della tipologia di vaso da occludere.
• CW010

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• CW001

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• CW009

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• CW007

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Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08033609526765

Basic UDI-DI

B-08033609526765

Reference / catalog number

TOUR-302

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDD [Directive 93/42/EEC on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

Accessorio per tourniquet

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• C90010301HAEMOSTASIS MECHANICAL SYSTEMS (INCLUDING SINGLE-USE TOURNIQUETS)