MEDISEPT Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

a) odpowiedniego sprawdzania zgodności wyrobów zgodnie z systemem zarządzania jakością, w którym te wyroby są wytwarzane, przed zwolnieniem wyrobu; b) sporządzenia i bieżącej aktualizacji dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności; c) przestrzegania obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu; d) spełnienia obowiązków w zakresie zgłaszania; e) w przypadku badanych wyrobów – wydania oświadczenia, o którym mowa w załączniku XV rozdział II sekcja 4.1.