Officers and regulatory representatives of MESOTECH SRL
FERRARI ROBERTO
art. 15 dell' MDR :
- controllo della conformità dei dispositivi medici prodotti, dalla produzione al rilascio del prodotto finito,in conformità al sistema di gestione per la qualità ISO 13485.
- Redazione ed aggiornamento della documentazione tecnica del dispositivo medico per la valutazione della conformità CE
- gestione e controllo delle segnalazioni e/o reclami.
- sorveglianza sul mercato