520

Organization name

MONTEFARMACO OTC SPA

SRN

IT-MF-000013309

Manufacturer status

Active

1 warning recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW999

  • Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. • Il prodotto è monopaziente. • Non utilizzare il prodotto se il contenitore risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato o non perfettamente chiuso. • Durante l’applicazione non toccare l’occhio né alcuna altra superficie con l’estremità di erogazione del contenitore. • Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. • In caso di disturbi durante il trattamento sospendere l’uso e consultare un medico. • Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sull’etichetta del flacone. • Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso. • Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Primary placement in Romania; available across 2 countries total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

D-AFOMILLANTIARR9R

Basic UDI-DI

B-AFOMILLANTIARR9R

Reference / catalog number

520

Issuing entity

EUDAMED

Risk category

Class IIb

Applicable legislation

MDD [Directive 93/42/EEC on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

The MD is used for its refreshing and soothing actions. The MD is indicated for the relief of redness and eye irritations due to atmospheric agents and environmental factors (air conditioning, excessive solar radiation, wind, smoke, pollution, salt, sea water, pool water).

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

D-AFOMILLANTIARR9R

DataMatrix generation currently supports GS1-issued UDIs. HIBCC / ICCBBA support is coming.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• Q0299OPHTHALMIC DEVICES - OTHER