Pricing Sign in

Role
Country
Date of registration
Address

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Legal

Privacy Policy Legal Notice

About

About FAQ Contact

Our data is continuously updated and sourced from EUDAMED, the European database for medical devices and in vitro diagnostics.

Subscribe to our monthly newsletter:

By subscribing, you accept the General Personal Data Protection Policy.

Organization name
UDI-DI code
Reference / catalog number

5999881214833 — Class I MDR by Motto-Elektro…

MD Atlas
Motto-Elektro Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

EUDAMED last updated this device on Feb 20, 2025

5999881214833

5999881214826KN

On the marketClass I

Applicable legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Organization name: Motto-Elektro Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
UDI-DI code: 05999881214833
Reference / catalog number: 5999881214833

Sign in to open the EUDAMED record

The link to the official EUDAMED page is reserved for signed-in users. Create a free account to continue.

Email

Password

No account yet?

Manufacturer information

Organization name: Motto-Elektro Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
SRN: HU-MF-000003865
Manufacturer status: Active

Critical warnings

1 warning recorded — scroll inside the panel to see all entries.

CW011
Külső használatra! Egyszer használatos! Nyílt sebre nem alkalmazható! Nem steril. Használat előtt olvassa el a belső oldalon található tájékoztatót! A ragasztóanyag tartalmaz kaucsukot (LATEX), amely az arra érzékenyeknél allergiás reakciót válthat ki. Gyermek, várandós, szoptató anyák esetében nem áll rendelkezésre elegendő információ.

Market distribution

Primary placement in Hungary; available across 1 country total.

Placed on the market in Hungary; per-country availability dates not published.

Device identification

Trade name: not provided
UDI-DI code: 05999881214833
Basic UDI-DI: 5999881214826KN
Reference / catalog number: 5999881214833
Issuing entity: GS1

Classification

Risk category: Class I
Applicable legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Status: On the market

Device details

Quantity: 2
Additional product description: Akut ízületi, izom- és gerincfájdalmak (váll-, könyök-, térd- és hátfájdalmak, sportsérülések) kiegészítő kezelésére ajánlott.
Additional information URL: No additional information URL provided by the manufacturer.
Clinical sizes: 5–15 MU10

EMDN nomenclature code(s)

M0599MEDICAL PLASTERS - OTHER

Compliance flags

Safety

Sterile

Single use

Contains latex

Reprocessed single-use

Direct marking

Substances

CMR substance

Endocrine disruptor

Regulatory

Annex XVI applicable

Sterilization

Lifecycle

New device

UDI-PI traceability

Batch number
Expiration date
Manufacturing date
Serial number
Software identification

Related devices

59998812144135999881214819KROn the market 59998812148265999881214826KNOn the market 59998812148195999881214819KROn the market

Certificates

No certificates registered for this manufacturer.

No certificate references this Basic UDI-DI, because: • It does not require a certificate, or • It only requires a certificate without a Basic UDI-DI reference (e.g. a QMS certificate), or • The required certificate(s) referencing this Basic UDI-DI have not been registered yet.