ALXCRVN030

Organization name

Nirial Pharma srl

SRN

IT-MF-000018760

Manufacturer status

Active

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• CW275

  Consultare il medico o il farmacista prima di utilizzare il prodotto in donne in gravidanza, allattamento e bambini di età inferiore ai 3 anni.
• CW010

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW007

  Non utilizzare se il tubo è aperto o danneggiato.
• CW135

  Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
• CW999

  Qualsiasi evento avverso o incidente grave verificatosi durante l'utilizzo del dispositivo deve essere tempestivamente segnalato al Fabbricante individuato sul prodotto e nelle istruzioni per l'uso.
• CW999

  Interrompere il trattamento se si verificano reazioni avverse o emerge una allergia a uno qualsiasi degli ingredienti.
• CW999

  Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi; in caso di contatto sciacquare immediatamente con abbondante acqua.
• CW999

  La formulazione può occasionalmente causare irritazioni transitorie. Questo è l'unico effetto collaterale prevedibile del dispositivo, occasionale e transitorio, senza bisogno di contromisure.
• CW999

  Non utilizzare in concomitanza con altre terapie o trattamenti che prevedano assunzione o uso topico di altri dispostivi medici o farmaci.
• CW999

  Qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo deve essere tempestivamente segnalato al fabbricante e all'Autorità competente dello Stato Membro in cui l'utilizzatore e/o il paziente è stabilito.
• CW999

  Non strofinare la zona trattata dopo l'applicazione del prodotto. Si consiglia di proteggere la parte medicata con una garza sterile.
• CW999

  Chiudere bene il tubo dopo l'uso.
• CW999

  Evitare il contatto diretto tra tubo e lesione.
• CW999

  Il prodotto deve essere utilizzato da una sola persona per evitare il rischio di contaminazione incrociata.
• CW999

  Tenere il foglio illustrativo a portata di mano in modo che possa essere consultato in caso di necessità.

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08052990631865

Basic UDI-DI

805299063DERMA001UC

Reference / catalog number

ALXCRVN030

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)