HAO066

Organization name

NTC Srl

SRN

IT-MF-000026977

Manufacturer status

Active

3 warnings recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW275

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW010

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW999

  • Nie stosować HIALAG w przypadku nadwrażliwości lub alergii na jakikolwiek ze składników preparatu. • Możliwe jest wystąpienie przemijającego uczucia ciała obcego. Pomocne może być delikatne mruganie lub zamknięcie oka na kulka sekund. • Nie stosować jeżeli opakowanie jest uszkodzone. • Nie stosować po upływie terminu ważności. • Zużyć HIALAG w ciągu 8 tygodni od pierwszego otwarcia. • Przechowywać z dala od źródeł ciepła, w chłodnym, suchym miejscu w tempera-turze od 9 do 25°C. • Nie połykać. • HIALAG powinien być stosowany wyłącznie przez jedną osobę. • Może wystąpić czasowe zaburzenie widzenia. Nie należy prowadzić pojazdów ani używać maszyn i urządzeń przed odzyskaniem wyraźnego widzenia. Przed użyciem maści należy zdjąć szkła kontaktowe, ponieważ ich powierzchnia może zostać uszkodzona. • Jeżeli stosowane są inne krople lub maści do oczu, należy zachować odstęp 15 minut pomiędzy aplikacjami. Zaleca się stosowanie HIALAG jako ostatniego. • Produkt jest wskazany do ciągłego stosowania przez nie więcej niż 30 kolejnych dni. Jeżeli objawy będą się utrzymywać, należy skonsultować się z lekarzem. • Przechowywać produkt i jego elementy w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. • W przypadku podrażnienia, należy zaprzestać stosowania i skonsultować się z lekarzem. • W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych lub nietypowych doznań po zastosowaniu tego produktu, należy skontaktować się z lekarzem i zgłosić te informacje lokalnemu dystrybutorowi lub producentowi (dane kontak-towe znajdują się na końcu instrukcji używania). • Produkt przeznaczony jest dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat. • Kobiety w ciąży i karmiące piersią przed użyciem powinny skonsultować się z lekarzem. • Nie używać produktu, jeśli po pierwszym otwarciu zauważysz jakiekolwiek zmiany w jego wyglądzie.

Primary placement in Poland; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

05907572580495

Basic UDI-DI

803413527TD067STNCPHTHLSC

Reference / catalog number

HAO066

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIb

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• Q02030301OPHTHALMOLOGY, HYALURONIC ACID AND DERIVATIVES

Certificate health across this manufacturer's portfolio.