Pricing Sign in

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Legal

Privacy Policy Legal Notice

About

About FAQ Partners Contact

Our data is continuously updated and sourced from EUDAMED, the European database for medical devices and in vitro diagnostics.

Subscribe to our monthly newsletter:

By subscribing, you accept the General Personal Data Protection Policy.

KÖNYÖKORTÉZISEK — 12 UDI-DI variants, MDR

MD Atlas
PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

Data from EUDAMED, last updated May 24, 2026

KÖNYÖKORTÉZISEK

599954297GM0936QT

12 UDI-DI variants

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]Class I

Legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Risk class: Class I
Manufacturer: PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

Sign in to open the EUDAMED record

The link to the official EUDAMED page is reserved for signed-in users. Create a free account to continue.

Email

Password

No account yet?

Device characteristics

No device characteristics flagged

Identity & classification

Basic UDI-DI: 599954297GM0936QT
Device name: KÖNYÖKORTÉZISEK
Issuing agency: GS1
Legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Risk class: Class I
Version date: Feb 28, 2022

Manufacturer & authorised representative

Manufacturer

Name: PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
SRN: HU-MF-000004588
Country: Hungary
Email: info@patella.hu

Variants by status

UDI-DI variants

12 UDI-DI variants

Sign in to export

Exports are reserved for signed-in users. Sign in or create an account to continue.

Email

Password

No account yet?

Export results

Applied filters

basicUdiUlid01FWZWTPJ4S83ZGTRBRJXX31HQ

Format

Summary

29 columns included

Trade name
Basic UDI-DI
UDI-DI code
Risk category
Applicable legislation
Status
Organization name
SRN
Reference / catalog number
Additional product description
Intended medical purpose
Placed on the market (country)
Market info update date
Sterile
Single use
Contains latex
Reprocessed single-use
Direct marking
CMR substance
Endocrine disruptor
Annex XVI applicable
Sterilization
OEM applicable
EMDN codes
Last updated
Basic UDI-DI device name
Basic UDI-DI device model
Basic UDI-DI implantable
Basic UDI-DI reagent

GM-W15 L/XL05999542971211
GM-W15 S/M05999542970351
GMED BAMBUSZ KÖNYÖKSZORÍTÓ L05999542975905
GMED BAMBUSZ KÖNYÖKSZORÍTÓ M05999542975899
GMED BAMBUSZ KÖNYÖKSZORÍTÓ S 05999542975882
GMED BAMBUSZ KÖNYÖKSZORÍTÓ XL05999542975912
GMED SZILIKONOS KÖNYÖKSZORÍTÓ L05999542971808
GMED SZILIKONOS KÖNYÖKSZORÍTÓ M05999542971792
GMED SZILIKONOS KÖNYÖKSZORÍTÓ S05999542971785
GMED SZILIKONOS KÖNYÖKSZORÍTÓ XL05999542971815
GMED SZILIKONOS KÖNYÖKSZORÍTÓ XXL05999542971822
GMED-W15005999542972256