Officers and regulatory representatives of QMEDICAL
KULETA ADAM
1. Sprawdzenie zgodności wyrobów zgodnie z systemem zarządzania jakością
2. Sporządzenie i aktualizacja dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE
3. Przestrzeganie obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu
4. Spełnienie obowiązków w zakresie zgłaszania wyrobów medycznych