Officers and regulatory representatives of REIZ GERMANY, Franz Reutter
REUTTER Franz
Die Einhaltung der Regulierungen durch die MDR 2017/745
Herr Reutter verfügt durch seine Jahrzehnte lange Erfahrung in der
Herstellung, Entwicklung und Verbesserung bei Problemen von Brillenfassungen
(nicht aktives Medizinprodukt der Klasse 1)
über das in Art.15 Abs.1 MDR2017/745 geforderte Fachwissen
auf dem Gebiet der Medizinprodukte.
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