Pricing Sign in

Role
Country
Date of registration
Address

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Legal

Privacy Policy Legal Notice

About

About FAQ Partners Contact

Our data is continuously updated and sourced from EUDAMED, the European database for medical devices and in vitro diagnostics.

Subscribe to our monthly newsletter:

By subscribing, you accept the General Personal Data Protection Policy.

Organization name
UDI-DI code
Reference / catalog number

5907097260674 — Class I MDR by Si-iS Paweł Wyszyński

MD Atlas
Si-iS Paweł Wyszyński

EUDAMED last updated this device on Aug 22, 2025

5907097260674

590709726HUSTAWKAMY

On the marketClass I

Applicable legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Organization name: Si-iS Paweł Wyszyński
UDI-DI code: 05907097260674
Reference / catalog number: 5907097260674

Sign in to open the EUDAMED record

The link to the official EUDAMED page is reserved for signed-in users. Create a free account to continue.

Email

Password

No account yet?

View device family (Basic UDI)

Manufacturer information

Organization name: Si-iS Paweł Wyszyński
SRN: PL-MF-000044189
Manufacturer status: Active

Related devices

5907097260810590709726BASENE6On the market 5907097260803590709726BASENE6On the market 59070806347895907080634BECZKAKSZTA6FOn the market 59070806340315907080634BECZKAKSZTA6FOn the market 59070972600015907080634BECZKAKSZTA6FOn the market

Critical warnings

No critical warnings reported for this device.

EasyUDICompliance engine

Sponsored

Your devices, UDI-compliant — without drowning in regulation

EUDAMED-ready· UDI-enriched

Basic UDIUDI-DIUDI-PIAttributeDocument

Print-ready label

From your product file — no manual entry

Exclusive to MD Atlas usersClaim my −20% discount

by Made In Tracker

Market distribution

Primary placement in Czechia; available across 2 countries total.

Country	On market since	Until
CzechiaPrimary placement	Jan 2, 2023	Still on market
Poland	Jan 2, 2023	Still on market

Device identification

Trade name: not provided
UDI-DI code: 05907097260674
Basic UDI-DI: 590709726HUSTAWKAMY
Reference / catalog number: 5907097260674
Issuing entity: GS1

Classification

Risk category: Class I
Applicable legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Status: On the market

Device details

Quantity: 1
Additional product description: Huśtawka to specjalistyczne narzędzie terapeutyczne, zaprojektowane z myślą o osobach z zaburzeniami procesów integracji sensorycznej. To profesjonalny sprzęt wspierający terapię metodą integracji sensorycznej oraz rozwój psychoruchowy dzieci. Wszystkie modele zostały zaprojektowane z myślą o bezpiecznym i skutecznym stymulowaniu układu przedsionkowego, proprioceptywnego, dotykowego oraz wzrokowego i słuchowego. Ruch wahadłowy, obrotowy i dynamiczne zmiany pozycji na huśtawce dostarczają różnorodnych doznań sensorycznych, wspomagając kształtowanie reakcji posturalnych, koordynacji ruchowej i odpowiedniego napięcia mięśniowego. Regularne ćwiczenia sprzyjają rozwojowi motoryki dużej, poprawiają orientację w przestrzeni i ułatwiają codzienne funkcjonowanie osobom z trudnościami rozwojowymi. Huśtawka może także być zastosowana w pracy z osobami do ćwiczeń w aspekcie profilaktycznym, wspomagającym prawidłowy rozwój człowieka.
Additional information URL: No additional information URL provided by the manufacturer.
Clinical sizes: No clinical sizes registered for this device.

UDI-PI traceability

Batch number
Expiration date
Manufacturing date
Serial number
Software identification

EMDN nomenclature code(s)

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

Y0599LEARNING AND TRAINING DEVICES - OTHER

Compliance flags

Safety

Sterile

Single use

Contains latex

Reprocessed single-use

Direct marking

Substances

CMR substance

Endocrine disruptor

Regulatory

Annex XVI applicable

Sterilization

Lifecycle

New device

Become a partner of MD Atlas

Certificates

No certificates registered for this manufacturer.

No certificate references this Basic UDI-DI, because: • It does not require a certificate, or • It only requires a certificate without a Basic UDI-DI reference (e.g. a QMS certificate), or • The required certificate(s) referencing this Basic UDI-DI have not been registered yet.