DEV0.01A

Organization name

TECNOMED ITALIA SRL

SRN

IT-MF-000048764

Manufacturer status

Active

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• CW010

  • Il dispositivo non può essere utilizzato per scopi diversi da quelli previsti • Non apportare modifiche all’apparecchio se non riportate nel presente manuale o se non espressamente approvate da Tecnomed Italia • Non superare il carico massimo consentito sula poltrona (135kg) • Non mettere mai in funzione il riunito senza averlo prima disinfettato • Non installare accessori non approvati da Tecnomed Italia e sprovvisti di CE per la combinazione con il riunito in questione o dotati di interfacce standardizzate

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

D121DVE001A0

Basic UDI-DI

B-D121DVE001A0

Reference / catalog number

DEV0.01A

Issuing entity

HIBCC

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDD [Directive 93/42/EEC on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

Il riunito odontoiatrico deve fornire, senza interruzione, aria, acqua ed energia elettrica a bassa tensione che servono per far funzionare i manipoli odontoiatrici installati nella faretra. Allo scopo di raggiungere la sua destinazione d’uso, il riunito odontoiatrico può supportare e controllare parti o dispositivi connessi, come la poltrona paziente, la faretra strumenti medico, i manipoli dentali, il pedale multifunzione e il gruppo idrico con tavoletta assistente.

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

D121DVE001A0

DataMatrix generation currently supports GS1-issued UDIs. HIBCC / ICCBBA support is coming.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• Z12110101DENTAL TREATMENT UNITS