Telemedical Innovations Sp. z o.o.

Odpowiednie sprawdzanie zgodności wyrobów zgodnie z SZJ przed zwolnieniem wyrobu; sporządzenie i bieżąca aktualizacja dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE; przestrzeganie obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgodnie z art. 10 ust. 10; spełnienie obowiązków w zakresie zgłaszania wg. art. 87–91; w przypadku badanych wyrobów – wydanie oświadczenia zgodnie z Zał. XV rozdział II s.4.1.