101035

Organization name

Unigroup ApS

SRN

DK-MF-000009459

Manufacturer status

Active

11 warnings recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW011

  MOGELIJKE BIJWERKINGEN Het is belangrijk dat het middel op de voorgeschreven wijze wordt gebruikt. Gebruik niet teveel van het middel omdat de huid dan kan worden beschadig (zie WAARSCHUWINGEN). In sommige gevallen ontstaat een licht tintelend of branderig gevoel, dat 10-15 minuten kan aanhouden. Als teveel gel wordt aungebracht kunnen bijwerkingen optreden. Onderbreek de behandeling tot de huid volledig is hersteld. Ernstige incidenten moeten worden gemeld bij de fabrikant en bij de betreffende autoriteiten.
• CW275

  Aanbevolen wordt om vóór het gebruik contact op te nemen met uw huisarts als u zwanger bent, borstvoeding geeft of een huidaandoening heeft.
• CW010

  Lees voor het gebruik deze instructies.
• CW041

  Het product bevat een bijtende stof. Aangezien de gel een bitende stof bevat, vermijd contact met bijvoorbeeld sieraden, meubilair of kleding.
• CW032

  Niet gebruiken na de vervaldatum of 6 maunden nadat de flacon voor het eerst is geopend.
• CW084

  ALS HET MIDDEL PER ONGELUK IN CONTACT KOMT MET EEN OOG OF MET SLUMVLIES MOET U GEDURENDE 15 MINUTEN SPOELEN MET VEEL WATER EN ADVIES AAN UW HUISARTS VRAGEN.
• CW277

  Neem contact op met uw huisarts als het behandelde gedeelte van de huid rood en pijnlijk wordt of ontstoken raakt.
• CW082

  Zorg ervoor dat het middel tijdens het aanbrengen niet in contact komt met gezonde huid rondom de wrat. Als de gel in contact komt met gezonde huid moet u deze schoonmaken met zeep en veel water.
• CW135

  Buiten het bereik van kinderen houden.
• CW416

  ALS HET MIDDEL PER ONGELUK IN CONTACT KOMT MET EEN OOG OF MET SLUMVLIES MOET U GEDURENDE 15 MINUTEN SPOELEN MET VEEL WATER EN ADVIES AAN UW HUISARTS VRAGEN.
• CW262

  INHOUD: 4 ML, VOLDOENDE VOOR HET BEHANDELEN VAN MINIMAAL 10 WRATTEN.

Primary placement in Netherlands; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08720674247793

Basic UDI-DI

57064481010KERATOLYTICJX

Reference / catalog number

101035

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification