PEGA COMBI LINE S

Trade name

PEGA COMBI LINE S

04260537490057

426053749PCMB017G

Reference / catalog number

10521S

GS1

Class IIa

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

PEGA® COMBI LINE S consists of an infusion tube with a sterile filter and a peristaltic tube for parenteral administration of drugs in ambulatory and in-patient infusion therapies. PEGA® COMBI LINE S consists of a special check valve that prevents back-and freeflow. PEGA® COMBI LINE S can be used with PEGA® BAG, or it can be used with PEGA® SPIKE as a connection between PEGA® COMBI LINE S and infusion bags with pierceable septum. PEGA® COMBI LINE S is only intended for use with PEGA® Infuse, PEGA® PCA, PEGA® plus and PEGA® light infusion pumps. The PEGA® COMBI LINE S is suitable for intravenous, subcutaneous, epidural, and intrathecal administration of drugs from a PEGA® infusion pump.

Additional information URL

https://www.vennermedical.de/

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• A99DEVICES FOR ADMINISTRATION, WITHDRAWAL AND COLLECTION - OTHER

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• CW999

  Kontraindikation: Verwenden Sie keine Medikamente, die nicht mit dem Material (PVC, PES, PVDF, PMMA, ABS, Silikonkautschuk) des PEGA® COMBI LINE S kompatibel sind.
• CW999

  Während der Therapie darf sich die Pumpe mit der PEGA® COMBI LINE S nicht höher als 1 m über dem Herzniveau des Patienten befinden.
• CW999

  PEGA® COMBI LINE S muss mit jedem Reservoirwechsel getauscht und darf nicht länger als 30 Tage verwendet werden.
• CW999

  Desinfizieren Sie vor den Arbeiten Ihre Hände und vermeiden Sie es, die offenen Luer-Anschlüsse zu berühren (Kontaminationsgefahr).
• CW009

  Dieser Einwegartikel ist zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten bestimmt, um eine optimale Funktion und die Hygiene zu gewährleisten. Bei nochmaligem Gebrauch, auch nach Wiederaufbereitung, erlischt die Haftung durch die Venner Medical (Deutschland) GmbH.