EUDAMED last updated this device on May 25, 2026

HY3009-2

69380562FT003MD

On the marketClass I

Applicable legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Organization name: Zhejiang Hongyu Medical Commodity Co.,Ltd
UDI-DI code: 06938056233759
Reference / catalog number: HY3009-2

HY3009-2 is an EU MDR-regulated medical device registered in EUDAMED. It is classified as Class I. Manufactured by Zhejiang Hongyu Medical Commodity Co.,Ltd. Placed on the EU market in Italy. Explore certificates, regulatory status and the EUDAMED record on MD Atlas.

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EUDAMED last updated this device on May 25, 2026

HY3009-2

69380562FT003MD

On the marketClass I

Applicable legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Organization name: Zhejiang Hongyu Medical Commodity Co.,Ltd
UDI-DI code: 06938056233759
Reference / catalog number: HY3009-2

View device family (Basic UDI)

Device identification

Trade name: not provided
UDI-DI code: 06938056233759
Basic UDI-DI: 69380562FT003MD
Reference / catalog number: HY3009-2
Issuing entity: GS1

Classification

Risk category: Class I
Applicable legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Status: On the market

Device details

Quantity: 2
Additional product description: IT AVVERTENZE: Dispositivo medico adatto a preservare la ferita dal contatto con agenti esterni assicurando la naturale traspirazione della pelle e favorendo I'assorbimento di eventuali essudati tenendo sotto controllo il microambiente della ferita durante il processo di guarigione. ISTRUZlONI Dl UTILIZZO: Pulire, disinfettare ed asciugare accuratamente la cute prima del'appficazione. Staccare la pellicola di copertura dell'adesivo e posizionare il cerotto sulla ferita esercitando una lieve pressione per assicurare un'aderenza ottimale. Cambiare il cerotto ogni giorno. PRODOTTOSTERILE MONOUSO. Non utilizzare in caso di confezione aperta o danneggiata. Non riutilizzare. II riutilizzo potrebbe causare infezioni e mancata funzionafita. Gettare if cerotto utilizzato negli appositi contenitori di rifiuti del secco.Conservare inluogo fresco e asciutto e al riparo dai raggi solari.In caso di incidenti gravi nell'utilizzo del dispositivo segnalarli al fabbricante o importatore e all'autorita competente. Consultare un operatore sanitario in caso di dubbi sull'utilizzo del dispositivo medico. Consultare il sito web per ulteriori informazioni. www.dueessedistribuzioni.it.
Additional information URL: No additional information URL provided by the manufacturer.
Clinical sizes: 9cm×10cm

UDI-PI traceability

Batch number
Expiration date
Manufacturing date
Serial number
Software identification

UDI-DI DataMatrix

Encoded

(01)06938056233759

UDI-PI DataMatrix

The compliance carrier: encodes the device identifier plus the production identifiers (lot, serial, dates) registered for this device.

EMDN nomenclature code(s)

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

M04010101NON-WOVEN ADHESIVE DRESSINGS, WITH ABSORBENT PAD

Critical warnings

No critical warnings reported for this device.

Compliance flags

Safety

Sterile

Single use

Contains latex

Reprocessed single-use

Direct marking

Substances

CMR substance

Endocrine disruptor

Regulatory

Annex XVI applicable

Sterilization

Lifecycle

New device

Certificates covering this device

No certificate specifically references this device's Basic UDI-DI.

Market distribution

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Country	On market since	Until
ItalyPrimary placement		Still on market

Device identification

Trade name: not provided
UDI-DI code: 06938056233759
Basic UDI-DI: 69380562FT003MD
Reference / catalog number: HY3009-2
Issuing entity: GS1

Classification

Risk category: Class I
Applicable legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Status: On the market

Device details

Quantity: 2
Additional product description: IT AVVERTENZE: Dispositivo medico adatto a preservare la ferita dal contatto con agenti esterni assicurando la naturale traspirazione della pelle e favorendo I'assorbimento di eventuali essudati tenendo sotto controllo il microambiente della ferita durante il processo di guarigione. ISTRUZlONI Dl UTILIZZO: Pulire, disinfettare ed asciugare accuratamente la cute prima del'appficazione. Staccare la pellicola di copertura dell'adesivo e posizionare il cerotto sulla ferita esercitando una lieve pressione per assicurare un'aderenza ottimale. Cambiare il cerotto ogni giorno. PRODOTTOSTERILE MONOUSO. Non utilizzare in caso di confezione aperta o danneggiata. Non riutilizzare. II riutilizzo potrebbe causare infezioni e mancata funzionafita. Gettare if cerotto utilizzato negli appositi contenitori di rifiuti del secco.Conservare inluogo fresco e asciutto e al riparo dai raggi solari.In caso di incidenti gravi nell'utilizzo del dispositivo segnalarli al fabbricante o importatore e all'autorita competente. Consultare un operatore sanitario in caso di dubbi sull'utilizzo del dispositivo medico. Consultare il sito web per ulteriori informazioni. www.dueessedistribuzioni.it.
Additional information URL: No additional information URL provided by the manufacturer.
Clinical sizes: 9cm×10cm

Manufacturer information

Organization name: Zhejiang Hongyu Medical Commodity Co.,Ltd
SRN: CN-MF-000008204
Manufacturer status: Active

UDI-PI traceability

Batch number
Expiration date
Manufacturing date
Serial number
Software identification

UDI-DI DataMatrix

Encoded

(01)06938056233759

UDI-PI DataMatrix

The compliance carrier: encodes the device identifier plus the production identifiers (lot, serial, dates) registered for this device.

EMDN nomenclature code(s)

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

M04010101NON-WOVEN ADHESIVE DRESSINGS, WITH ABSORBENT PAD

Critical warnings

No critical warnings reported for this device.

Compliance flags

Safety

Sterile

Single use

Contains latex

Reprocessed single-use

Direct marking

Substances

CMR substance

Endocrine disruptor

Regulatory

Annex XVI applicable

Sterilization

Lifecycle

New device

Certificates

Certificate health across this manufacturer's portfolio.

HZ 2253563-1Issued
Quality management systemNotified body: 0197Expiry: Dec 16, 2030

Certificates covering this device

No certificate specifically references this device's Basic UDI-DI.

All products by Zhejiang Hongyu Medical Commodity Co.,Ltd

Market distribution

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Country	On market since	Until
ItalyPrimary placement		Still on market

HY3009-2

HY3009-2

Device identification

Classification

Device details

UDI-PI traceability

UDI-DI DataMatrix

UDI-PI DataMatrix

EMDN nomenclature code(s)

Critical warnings

Compliance flags

Safety

Substances

Regulatory

Lifecycle

Certificates covering this device

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UDI-PI DataMatrix

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Compliance flags

Safety

Substances

Regulatory

Lifecycle

Certificates

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