- udržování shody zdravotnických prostředků s požadavky předpisů a SMK, uvolňování hotových výrobků po výstupní kontrole, vypracovat a pravidelně aktualizovat technickou dokumentaci a EU prohlášení o shodě, zajistit dodržování povinnosti týkající se sledování po uvedení na trh (PMS), plnit ohlašovací povinnosti týkající se ohlašování závažných nežádoucích příhod, bezpečnostních nápravných opatření v terénu (FSCA) a ohlašování trendů (MDR, článek 87 až 91)