DulcoSoft Plus

Trade name

DulcoSoft Plus

D-ITMF00002471000619X

B-ITMF00002471000619X

Reference / catalog number

NA

EUDAMED

Class IIa

Applicable legislation

MDD [Directive 93/42/EEC on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

Powder for drinkable solution 1 single-doses sachet of 10 g

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• G0401ORALLY ADMINISTERED DEVICES FOR THE THERAPY OF GASTRO-INTESTINAL DISORDERS

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• CW999

  DulcoSoft Plus darf nicht eingenommen werden, • wenn Sie überempfindlich gegen einen oder mehrere Bestandteile von DulcoSoft Plus sind (siehe Zusammensetzung) • bei Verdacht eines Darmdurchbruchs, bei Darmverschluss, einer Darmlähmung (paralytischer Ileus) oder Darmverengung • bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen (wie z. B. Colitis Ulcerosa, Morbus Crohn) oder abnormer Darmweitstellung (toxisches Megakolon). Die Anwendung von Abführmitteln ist bei akuten Bauchschmerzen, Bauchschmerzen unbekannter Ursache, Übelkeit und Erbrechen, rektalen Blutungen unbekannter Ursache oder schwerer Dehydrierung kontraindiziert. Das Produkt kann die Transportzeit durch den Darm reduzieren und somit die Absorption von oral verabreichten Arzneimitteln reduzieren. Nehmen Sie andere oral verabreichte Arzneimittel vorsorglich immer in einem Abstand von mindestens 2 Stunden ein und konsultieren Sie Ihren Arzt. Bei dem Produkt kann es ggf. zu potenziellen Wechselwirkungen mit stärkehaltigen Bindemitteln kommen. Der Inhaltsstoff Macrogol wirkt der verdickenden Wirkung von Stärke entgegen. Zubereitungen, die für Menschen mit Schluckproblemen angedickt werden, können so effektiv verflüssigt werden. DulcoSoft Plus kann während Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden; es wird in diesem Fall empfohlen, vor der Anwendung einen Arzt zu konsultieren. Für die Anwendung bei Kindern wird eine ärztliche Beratung empfohlen. Die Anwendung bei Kindern muss unter direkter Aufsicht durch Erwachsene erfolgen. Nehmen Sie DulcoSoft Plus immer genau wie in dieser Gebrauchsanweisung beschrieben ein. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie nach 7 Behandlungstagen keine Verbesserung feststellen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
• CW999

  DulcoSoft Plus kann Nebenwirkungen haben. Diese sind in der Regel mild und vorübergehend. Es könnte zu Magen-Darm-Beschwerden (Bauchschmerzen, Blähungen, aufgeblähtem Bauch, Übelkeit und Stuhlinkontinenz) kommen. Durchfall ist eine Folge einer individuell zu hohen Dosierung von DulcoSoft Plus und kann durch eine Verringerung der Dosis vermieden werden. Selten wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Hautausschlag) nach der Anwendung von Produkten, die Macrogol enthalten, berichtet. Beenden Sie in diesem Fall die Anwendung des Produkts und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind, beenden Sie bitte die Behandlung und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.