Statistics for Absolute medical GmbH

64Total Devices

64Basic UDI-DIs

0Not destined for EU market

0Certificates

0Valid

0Expiring < 6 months

1Countries

Certificate health for Absolute medical GmbH

No certificates registered for this manufacturer.

Showing 26–50 of 64 devices.

Trade name	Reference / catalog number	UDI-DI code	Quantity	Status
TA Dental Implant	`2014114A`	`+EAMG2014114A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2013308A`	`+EAMG2013308A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2023312A`	`+EAMG2023312A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2015514A`	`+EAMG2015514A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2024814A`	`+EAMG2024814A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2024112A`	`+EAMG2024112A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2024812A`	`+EAMG2024812A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2023810A`	`+EAMG2023810A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2023808A`	`+EAMG2023808A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2014110A`	`+EAMG2014110A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2025510A`	`+EAMG2025510A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2023308A`	`+EAMG2023308A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2015506A`	`+EAMG2015506A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2013812A`	`+EAMG2013812A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2013808A`	`+EAMG2013808A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2025508A`	`+EAMG2025508A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2014806A`	`+EAMG2014806A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2024114A`	`+EAMG2024114A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2023812A`	`+EAMG2023812A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2023310A`	`+EAMG2023310A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2014112A`	`+EAMG2014112A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2013806A`	`+EAMG2013806A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2014810A`	`+EAMG2014810A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2013310A`	`+EAMG2013310A`	1	On the market
TA Dental Implant	`2024108A`	`+EAMG2024108A`	1	On the market

Devices placed in 1 country

EUDAMED update: Mar 25, 2026

DE-MF-000012081

Active

WIATREK Werner
Der PRRC übernimmt die in Artikel 15, Absatz 3, genannten Punkte b) das die Technische Dokumentation und die EU-Konformitätserklärung erstellt und auf dem neuesten Stand gehalten werden c) das die Verpflichtungen zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß Artikel 10 Absatz 10 MDR erfüllt werden d) das die Berichtspflichten gemäß den Artikeln 87 bis 91 MDR erfüllt werden
Hidden
WITT Andreas
Der PRRC übernimmt die in Artikel 15, Absatz 3, genannten Punkte a) das die Konformität der Produkte in angemessener Weise gemäß dem Qualitätsmanagementsystem geprüft wird, in dessen Rahmen die Produkte hergestellt werden, bevor ein Produkt freigegeben wird e) das im Fall von Prüfprodukten die Erklärung gemäß Anhang XV Kapitel II Abschnitt 4.1 abgegeben wird.
Hidden